Esta oportunidad es para vos si sos egresado/a de Química Farmacéutica, Licenciatura en Química, Ingeniería Química o Bioquímica, y contás con experiencia de al menos 3 años en el rubro farmacéutico y mínimo 1 año liderando equipos, y tenés manejo de documentación de calidad, auditorías y gestión de riesgos.
Tus OBJETIVOS serán:
- Evaluar y documentar las buenas prácticas de almacenamiento (GDP) y demás normativas aplicables, manteniendo actualizados los documentos de calidad GxP (GMP, GDP y GVP).
- Planificar y realizar auditorías periódicas a proveedores de servicios e insumos con impacto en la calidad de los productos.
- Revisar y aprobar la documentación de recepción de productos (certificados de análisis, registros de temperatura y documentos de liberación) y la disposición de los productos para su distribución.
- Gestionar las calibraciones y calificaciones de sistemas y equipos, y supervisar el monitoreo de temperatura, el plan de limpieza y el control de plagas.
- Supervisar los reclamos, desvíos y devoluciones de calidad, coordinando el análisis de causa raíz y aprobando los planes de acción correctiva y preventiva.
- Apoyar el control de cambios en la cadena de suministro y la validación de procesos de almacenamiento y distribución.
- Capacitar al equipo de Aseguramiento de Calidad y colaborar con la autoridad sanitaria y los clientes.
Tus APORTES A LA COMPAÑÍA serán:
- Pensamiento Analítico.
- Iniciativa y Autogestión.
- Liderazgo.
Postulate en un paso. Vas a completar tus datos una sola vez y tu perfil queda en nuestra base para futuras búsquedas.
Aplicar a esta vacantePublicada el 19 de octubre · Postulaciones hasta el 4/11/2026